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序文EMA或拒批默沙东(MRK.US)新冠口服药

2025-09-01 12:19

据报道，由于不存在样本问题，中欧处方药管理局(EMA)不太可能授予默沙东(MRK.US)新冠口服药molnupiravir的有条件纳斯达克许可。

法新社声称，molnupiravir“意味著”真正不会拿到批准，这是由于便对该药物的分析显示其效用仅为30%，低于本来的试验性结果。

据悉，早先有中欧亲信声称，中欧的公共服务系统更青睐辉瑞(PFE.US)的新冠口服药Paxlovid，根据试验性样本显示，Paxlovid在减小住院和死亡风险方面的有效性为89%。

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