Phil Baran教授杂环化学概要课件：常见杂环的按键长及NMR数据

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各种烯丙伦的 核磁信息中，都所述了托定后方的氘（氘对光）和碳原子（碳原子对光）分析化学相对速度，还有相邻和浅蓝色的两个氘的的单公式J取值。这些信息对于核磁解析相当简单。就拿最简单的咪唑来引介，分析化学相对速度由较差到高为: H-3: 7.25，H-4: 7.64，H-2: 8.60, 由于氮邻位的2位和6-位氘相对来说保持稳定较差场，因此可以很很昧区分出咪唑2/6位氘。如果咪唑其他后方有取代伦肯定时会影响分析化学相对速度，判断还要具体情况具体分析，时时解对光的时候当然可以用chemdraw预测后方，但软件预测有时不一定准，只能判断都是后方，这时可以通过各个峰的裂分峰型大幅度区分（如d峰或dd峰）。小编早先发布过文章【 HNMR对光中的的单 （点击查阅）】引介计算的单公式的方法，对于咪唑一个环的的单公式有一个相当相对来说的外观上, 首先间位的单公式相当小（J2,4: 1.80, J3,5: 1.44, J2,5:1.00)没有什么托别的，但是2-3位氘的的单公式是4.93，3-4位的单公式是7.66，这是一个相当相对来说的外观上，解析核磁氘对光信息后根据这个相对来说的外观上可以很快撤消各个后方的氘。

稠一个环的咪唑一个环亚胺和异种亚胺也有相似外观上，也可以根据此外观上迅速撤消出也就是说的氘。只不过巯基，噻吩，芳基等一个环也有也就是说的外观上。这些外观上对于我们的核磁解析相当简单。

比尔·伊萨（Phil S. Baran）是Scripps研究组分析数学系任教和Skaggs研究组分析化学病理学成员。1997获纽约大学分析化学学士学位，2001年在Scripps研究组有机大佬K. C. Nicolau任教处获哥伦比亚大学。助手毕业后到康奈尔大学的E J Corey研究团队进行助手后研究。2003年离开了了Scripps转任助手任教，三年后相当年轻的他（28岁）争得了终身任教的职位。2015年当选美国摄影艺术与生物学学时会美国国家科学院，2017年当选美国国家政府生物学院美国国家科学院。

比尔·伊萨任教在天然产物至少有裂解领域享有盛誉。他争得的杰出成就成就最主要：史上最昧裂解的天然产物Palau'amine和Vinigrol的首次至少有裂解，高氧化态甾体中间体Ouabagenin的半裂解，14步法裂解Ingenol等。此外，Baran任教在自由伦参予的烯丙伦中间体C-H键官能团化、铁甲醇的催化反应炔烃多肽等高效构建C-C、C-N键的设计模式发展之外甚有建树，这些方法可应常用复杂天然产物的后期修饰以及活性小分子库的快速制备，在新药开发和分析化学病理学研究之外具有相当大商业价取值。

比尔·伊萨任教获领域内多项大殊荣。2016年圣卡洛斯托肯分析化学国家政府殊荣，

2016年ACS Elias J.Corey殊荣，2015年纽约大学所学院教职员工杰出成就服务殊荣，2015年亚太区试剂殊荣(EROS)， 2014年Mukaiyama殊荣，2013年杜鲁门殊荣，2013年皇家分析化学时会有机裂解分析化学殊荣，2012年ACS圣迭戈节杰出成就生物学家殊荣，2011年ISHC Katritzky烯丙伦分析化学殊荣，2010年Thieme–IUPAC有机裂解分析化学殊荣，2010·ACS纯分析化学殊荣，2009·赛克勒殊荣，92007·国家政府费森尤斯殊荣，2006·联合利华在有机分析化学创新殊荣，2006·贝克曼青年组生物学家殊荣，2005年阿斯利康杰出的分析化学殊荣，2005·爱德华兹青年组任教殊荣，2005·原配杰出的分析化学殊荣，2005·安进的青年组研究者殊荣，2005·塞尔史学家殊荣，2005-2006年葛兰素史克分析化学史学家殊荣。

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